ANVISA新指南是否影響專利申請的可專利性？
專利代理 咨詢電話 18210958705 QQ 2101183472 發布時間：2022-02-16 14:52:57
今天，樂知網小編為專利申請的人介紹一下知識產權領域中，ANVISA的新指南是否會危害專利申請的可專利性
美國國家衛生監督局（ANVISA）發布了有關其事先同意程序的四項指南，巴西所有藥品專利申請都必須在巴西專利和商標注冊之前接受審查。
辦公室（BRPTO）進行技術審查。
自2001年將這一要求納入知識產權法以來，ANVISA與BRPTO的關系一直存在矛盾，特別是因為ANVISA有權根據可專利性要求拒絕專利申請超過15年。
大多數申請人強烈反對ANVISA的干預，因為專利申請的技術審查不應由監管機構進行。
此外，這種雙重分析大大延遲了技術檢查的時間，從而增加了BRPTO的積壓工作。
幸運的是，2017年ANVISA對專利申請技術審查的爭議性爭議似乎終于通過該機構與BRPTO之間的協議得以解決。
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1、發明專利申請流程和費用
撰寫申請文件——遞交——受理、繳納申請費——初審公布進入實質審查——下發審查意見通知書及申請人答復——授權——繳納年費印花稅、頒發授權書
專利局收取的官費：3450元（申請費900，公布印刷費50，實審費2500）；
委托代理機構的，代理機構收取一定的代理費。
2、實用新型和外觀設計專利申請流程和費用
撰寫申請文件——遞交——受理、繳納申請費——初審——下發審查意見通知書及申請人答復——授權——繳納年費印花稅、頒發授權書
專利局收取的官費：500元（實用新型和外觀設計專利官費相同）；
委托代理機構的，代理機構收取一定的代理費。
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